医療機器メーカーの品質管理・品質保証 cr560564

● 不具合品の解析・原因調査
市場クレームや工程内不良が発生した際、定められた手順や各種測定器を用いて現物・データを確認し、不具合の再現テストや要因分析を実施
● 受入・工程内・出荷前検査の標準運用
検査規格書や作業手順書に従い、製品・部品の品質判定や検査データの記録を正確に実行
● 是正処理（CAPA）の実務対応
解析結果をもとに、決められた改善フローに従って製造現場や関連部署へフィードバック・報告作業を担当

品質管理 メンバーポジション / toC向け医・美容機器製品 組立工場（茨城県阿見町）

● マネジメント業務なしで「実務・解析」に集中できる環境
チームの管理や評価といったマネジメント業務はなく、ご自身の品質管理・検査スキルを活かした実務に専念していただけます。
● 確かな事業基盤と成長領域での活躍
医療機器という安定した事業基盤を持ちながら、注力中のtoC向け製品の品質向上に直接貢献できるやりがいがあります。
● 実効性のあるサポートと働きやすさ
現場と開発・製造の距離が近く、個人の判断に孤立することなくチームで協調して品質改善に取り組める環境です。

【必須要件】
● 製造業（医療機器、自動車部品、電子部品、精密機器等）におけるQC/品質評価・検査の実務経験（3年以上）
● 2D/3D図面の解読力、および各種測定機器（テスター、ノギス等）を用いた検証・測定能力
● 定められた運用やルールを正確に守り、指示を待たずに自力で実務を進められる行動力

【歓迎要件】
● 基板や電気製品などの不具合解析・チェック経験
● 8D、FTA、5Whyなどの品質手法を用いた要因分析の補助・実務経験
● 医療機器または一般消費者向け（toC）製品の品質管理・検査経験

学歴不問